Фонд “Дети-бабочки” запускает первую в России Онлайн-академию для дерматологов

Первое в нашей стране образовательно-консультационное онлайн-сообщество призвано
существенно расширить качество и объем знаний о генных дерматозах у медработников
и пациентов.

Москва, 11 ноября 2020 год.— Благотворительный фонд “Дети-бабочки”, оказывающий
помощь людям с буллезным эпидермолизом и ихтиозом, объявляет о запуске в России
новой специализированной Академии для дерматологов Skill for Skin.

Академия является частью создаваемой фондом квалифицированной системы помощи больным
с данными генетическими заболеваниями кожи и призвана решить три главные задачи.
Во-первых, перевести в удобный онлайн-формат традиционные образовательные курсы
фонда, посвященные различным аспектам генетических заболеваний кожи, и сделать
их доступными для врачебно-пациентской аудитории в любом уголке мира. Во-вторых,
обеспечить медицинских работников возможностью получить актуальные знания в
области дерматологических нозологий без отрыва от работы. В-третьих, обучить
пациентов и членов их семей самостоятельному уходу за кожей при различных
кожных патологиях.

На базе Академии собрана уникальная для России база знаний по проблематике генных
дерматозов и используются лучшие зарубежные практики. Слушатели получают исчерпывающие
знания о заболеваниях кожи и их лечении, подкрепленные примерами из клинической практики.
В настоящее время работает 19 курсов на 6 факультетах. Перечень курсов постоянно пополняется.

Обучение и консультации на базе специальной учебной онлайн-платформы будут проводить
40 ведущих медицинских экспертов-практиков — профессора, кандидаты медицинских наук
и врачи высшей категории. Система позволяет пользователям не только слушать
онлайн-курсы, но и делать домашние задания, сохранять в личном кабинете учебные
материалы, проходить промежуточные и итоговые тестирования, общаться с другими
пользователями и получать врачебные консультации.

Первый набор слушателей Онлайн-академии здоровья кожи состоится в ноябре 2020 года.

По окончании обучения специалисты получают сертификат о повышении квалификации.
В дальнейшем по некоторым программам Академии будет доступно начисление баллов НМО.

По словам основателя и руководителя фонда “Дети-бабочки” Алены Куратовой, российские
медицинские специалисты и пациенты с генетическими заболеваниями кожи испытывают
острый дефицит знаний о генных дерматозах. До последнего момента в нашей стране не
было единого информационного-ресурса, на котором был бы сконцентрирован весь массив
актуальный знаний в этой сфере. Многие врачи до сих пор не знают, как лечить подобные
состояния, а больные генетическими заболеваниями кожи —не могут получить квалифицированную
помощь. Теперь такой ресурс есть. Создание Онлайн-академии позволит сделать доступными для
широкой врачебной и пациентской аудитории весь объем такой критически важной информации.

“Мы уже обучили офлайн более 2500 врачей, которые, в свою очередь, оказали помощь более
10 тыс. пациентам, и теперь, благодаря IT-технологиям, даем возможность учиться в онлайне,
чтобы медики и пациенты могли узнать о генных дерматозах все, что о них сегодня известно
медицине, и применять эти знания в работе и жизни”, —рассказывает Алена Куратова.

О фонде «Дети-бабочки»

Благотворительный фонд «Дети-бабочки» был создан в 2011 году и уже 9 лет помогает
детям, которые родились с генетическим заболеванием —буллезным эпидермолизом. Во
всем мире таких детей называют «бабочками». Редкая болезнь делает их кожу настолько
хрупкой и ранимой, что любое прикосновение, даже объятие, может причинить ребенку
боль и оставить незаживающую рану.

Фонд оказывает медицинскую, материальную, реабилитационную, психологическую и
юридическую помощь подопечным семьям, патронирует больных по всей России, занимается
обучением врачей и полностью обеспечивает медикаментами и всем необходимым детей-бабочек,
от которых отказались родители. Фонд помогает более 400 подопечным.

С 2020 года фонд оказывает системную помощь больным ихтиозом. Ихтиоз — это генетическое
заболевание, проявляющееся при рождении или в первые месяцы жизни и характеризующееся
нарушением ороговения кожи. На данный момент в фонде зарегистрированы уже более 100
подопечных с ихтиозом.

Официальный сайт фонда

Мы в  Яндекс Новостях   Google News   Яндекс Дзен   Seldon News

SMINEWS