С 1 января 2019 года в отношении лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, все стадии производства которых осуществляются в РФ и других государствах ЕАЭС, будут предоставляться преференции при госзакупках

Фото: из открытых источников

Постановление Правительства РФ от 12.05.2018 N 572 внесены изменения в постановление
Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289″. В силу требований
Постановлением Правительства РФ от 30.11.2015 N 1289 заказчик должен отклонять все
заявки, содержащие предложения о поставке лекарственных препаратов, происходящих
из иностранных государств (за исключением государств ЕАЭС), при условии что на
участие в определении поставщика подано не менее двух заявок, которые содержат
предложения о поставке лекарственных препаратов, страной происхождения которых
являются Россия или другое государство ЕАЭС.

Поправками установлено, в частности, что, в случае если после отклонения заявок
(окончательных предложений) в указанном порядке хотя бы одна заявка содержит
предложение о поставке лекарственных препаратов, все стадии производства которых,
в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических
субстанций, осуществляются на территориях государств — членов ЕАЭС и при этом сведения
о таких фармацевтических субстанциях включены в регистрационное досье на эти
лекарственные препараты, в отношении таких лекарственных препаратов применяются
условия допуска для целей осуществления закупок товаров, происходящих из
иностранного государства или группы иностранных государств, установленные
Минфином России.

При этом подтверждением соответствия лекарственного препарата и фармацевтической
субстанции указанным требованиям является декларирование участником закупки в заявке
(окончательном предложении) сведений о документе, подтверждающем соответствие
производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям
Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС или Правил надлежащей
производственной практики, утвержденных Минпромторгом России, и сведений
о документе, содержащем информацию о стадиях технологического процесса
производства лекарственного средства для медицинского применения,
осуществляемых на территории ЕАЭС (в том числе о стадиях производства
молекулы действующего вещества фармацевтической субстанции), выдаваемом
Минпромторгом России.

Сообщила «SMINEWS» — Старший помощник прокурора Костромской
области по взаимодействию со СМИ — Наталья Шумская-Сколдинова