Госдума совместно с медиками приступит к разработке механизмов по ускорению регистрации инновационных релиз-активных лекарств

В Государственной Думе РФ состоялся круглый стол под председательством первого зампреда
комитета по охране здоровья Федота Тумусова. Он был посвящен проблемам законодательного
регулирования инновационных лекарственных препаратов. ТАСС отмечает, что ученые-разработчики
и ведущие врачи России высказали свои замечания по поводу несовершенной системы регистрации
инновационных лекарственных средств.

Как заявила первый зампредседателя комитета Госдумы по охране здоровья Наталья Санина,
«необходимо объединение усилий законодателей и регулирующих органов для скорейшего
нормативного закрепления инновационных релиз-активных лекарственных препаратов».

Член-корреспондент РАН Олег Эпштейн особо подчеркнул важность законодательного
закрепления новейшего класса препаратов именно у нас, а не за рубежом: «Это позволит
не только поддержать свои разработки в медицине, но и улучшить качество жизни наших
граждан». Федот Тумусов поддержал ученых, механизмы будут разработаны в тесной связке
законодателей с ведущими научными учреждениями РАН и Минздрава.

«Сегодня мы начинаем большую работу по нормативному закреплению нового
класса лекарственных препаратов», — сказал Федот Тумусов, подытоживая
мероприятие.

Читайте «SMINEWS» в Яндекс Новостях